Минздрав России разрешил Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) провести III фазу клинических исследований аллерговакцины «Аллергард», предназначенной для профилактики аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии. ФМБА уже приступило к набору добровольцев для проведения испытаний.
Доклинические и первые фазы исследований показали высокую эффективность и безопасность препарата, получив международное признание. Разработанная совместно с Венским медуниверситетом, вакцина требует всего три-пять инъекций, в отличие от традиционных методов, требующих до 30. Это стало возможным благодаря уникальной рекомбинантной молекулярной конструкции, основанной на картировании мажорного аллергена пыльцы березы. Ожидается, что российская вакцина станет доступна потребителям во второй половине 2026 года, сообщает Информационное агентство ТАСС.
Эксперт Президентской академии в Орле Анастасия Власова подчеркнула, что разработка инновационных аллерговакцин, подобных «Аллергарду», является важным шагом в борьбе с растущей распространенностью аллергических заболеваний. Сокращение курса лечения и повышение его эффективности способствуют увеличению доступности и привлекательности таких методов лечения для пациентов, снижая нагрузку на систему здравоохранения.
Комментариев пока нет.